1. Adelaide Research & Scholarship

Search


Current filters:


Start a new search
Add filters:

Use filters to refine the search results.

 | 
Results 1-10 of 132 (Search time: 0.002 seconds).
Item hits:
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2016CXCR5⁺ follicular cytotoxic T cells control viral infection in B cell folliclesLeong, Y.; Chen, Y.; Ong, H.; Wu, D.; Man, K.; Deleage, C.; Minnich, M.; Meckiff, B.; Wei, Y.; Hou, Z.; Zotos, D.; Fenix, K.; Atnerkar, A.; Preston, S.; Chipman, J.; Beilman, G.; Allison, C.; Sun, L.; Wang, P.; Xu, J.; et al.
2016TBC1D24 genotype-phenotype correlationBalestrini, S.; Milh, M.; Castiglioni, C.; Lüthy, K.; Finelli, M.; Verstreken, P.; Cardon, A.; Stražišar, B.; Holder, J.; Lesca, G.; Mancardi, M.; Poulat, A.; Repetto, G.; Banka, S.; Bilo, L.; Birkeland, L.; Bosch, F.; Brockmann, K.; Cross, J.; Doummar, D.; et al.
2015Fine mapping of type 1 diabetes susceptibility loci and evidence for colocalization of causal variants with lymphoid gene enhancersOnengut-Gumuscu, S.; Chen, W.-M.; Burren, O.; Cooper, N.J.; Quinlan, A.R.; Mychaleckyj, J.C.; Farber, E.; Bonnie, J.K.; Szpak, M.; Schofield, E.; Achuthan, P.; Guo, H.; Fortune, M.D.; Stevens, H.; Walker, N.M.; Ward, L.D.; Kundaje, A.; Kellis, M.; Daly, M.J.; Barrett, J.C.; et al.
2017NAD deficiency, congenital malformations, and niacin supplementationShi, H.; Enriquez, A.; Rapadas, M.; Martin, E.; Wang, R.; Moreau, J.; Lim, C.; Szot, J.; Ip, E.; Hughes, J.; Sugimoto, K.; Humphreys, D.; McInerney-Leo, A.; Leo, P.; Maghzal, G.; Halliday, J.; Smith, J.; Colley, A.; Mark, P.; Collins, F.; et al.
2017Dominant protection from HLA-linked autoimmunity by antigen-specific regulatory T cellsOoi, J.; Petersen, J.; Tan, Y.; Huynh, M.; Willett, Z.; Ramarathinam, S.; Eggenhuizen, P.; Loh, K.; Watson, K.; Gan, P.; Alikhan, M.; Dudek, N.; Handel, A.; Hudson, B.; Fugger, L.; Power, D.; Holt, S.; Coates, P.; Gregersen, J.; Purcell, A.; et al.
2017Electrophysiological, cognitive and clinical profiles of at-risk mental state: the longitudinal minds in transition (MinT) studyAtkinson, R.J.; Fulham, W.R.; Michie, P.T.; Ward, P.B.; Todd, J.; Stain, H.; Langdon, R.; Thienel, R.; Paulik, G.; Cooper, G.; Anthes, L.; Bowen, D.; Case, V.; Clark, S.; Collins-Langworthy, J.; Curtis, J.; Ehlkes, T.; Haddow, T.; Lawrence, C.; Logan, S.; et al.; Hashimoto, K.
2017Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domainsGeisheker, M.; Heymann, G.; Wang, T.; Coe, B.; Turner, T.; Stessman, H.; Hoekzema, K.; Kvarnung, M.; Shaw, M.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Thompson, E.; Haan, E.; Guo, H.; Anderlid, B.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Vandeweyer, G.; Alberti, A.; et al.
2014Inactivating mutations in NPC1L1 and protection from coronary heart diseaseStitziel, N.O.; Won, H.H.; Morrison, A.C.; Peloso, G.M.; Do, R.; Lange, L.A.; Fontanillas, P.; Gupta, N.; Duga, S.; Goel, A.; Farrall, M.; Saleheen, D.; Ferrario, P.; König, I.; Asselta, R.; Merlini, P.A.; Marziliano, N.; Notarangelo, M.F.; Schick, U.; Auer, P.; et al.
2014Characterization of stem-like cells in mucoepidermoid tracheal paediatric tumorLim, M.; Ooi, B.; Jungebluth, P.; Sjöqvist, S.; Hultman, I.; Lemon, G.; Gustafsson, Y.; Asmundsson, J.; Baiguera, S.; Douagi, I.; Gilevich, I.; Popova, A.; Haag, J.; Rodríguez, A.; Lim, J.; Liedén, A.; Nordenskjöld, M.; Alici, E.; Baker, D.; Unger, C.; et al.; Burns, J.
2013A phase 2 trial of ponatinib in Philadelphia chromosome-positive leukemiasCortes, J.E.; Kim, D.W.; Pinilla-Ibarz, J.; Le Coutre, P.; Paquette, R.; Chuah, C.; Nicolini, F.E.; Apperley, J.F.; Khoury, H.J.; Talpaz, M.; DiPersio, J.; DeAngelo, D.J.; Abruzzese, E.; Rea, D.; Baccarani, M.; Müller, M.C.; Gambacorti-Passerini, C.; Wong, S.; Lustgarten, S.; Rivera, V.M.; et al.

Discover